Antonella tiene 23 años y es mamá de dos niños. Uno de ellos, Tomás, de apenas tres, padece una encefalopatía crónica no evolutiva con parálisis cerebral. Desde que nació, su vida ha estado marcada por la lucha. “Tommy quedó atorado en el cuello del útero por 20 minutos”, cuenta su madre. Tras una cesárea de urgencia y varios días de reanimación, llegaron los primeros signos de daño neurológico.
Locales01 de julio de 2025
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Contra todos los pronósticos, Tomás sobrevivió. Pero vive con importantes secuelas: no puede hablar, no camina, no mastica, aunque sí toma agua por boca, ve y escucha perfectamente. “Tiene movilidad en sus piernas, solo que no le llegan las señales al cerebro”, explica Antonella, en referencia al daño cerebral que impide las conexiones necesarias para que su cuerpo responda.
Hoy, Antonella y su familia están detrás de una nueva esperanza: un tratamiento experimental que se realiza en Monterrey, México, llamado Cytotron. La terapia, que no es invasiva, busca estimular la creación de nuevas vías neuronales, permitiendo avances significativos en pacientes con parálisis cerebral. “Lo descubrí viendo la historia de otro niño, Milo, y me llenó de esperanzas”, cuenta.
Desde Timbúes, donde vive con su marido Mauro –albañil, de 24 años– y sus dos hijos, Antonella organiza actividades para poder reunir el dinero necesario. “El tratamiento cuesta 35 mil dólares. Eso sin contar pasajes ni estadía. Y por ahora solo logramos el 5%”, dice, sin perder la esperanza.
La familia no tiene ingresos fijos: Mauro trabaja por día en lo que puede, y Antonella se dedica al cuidado de sus hijos. “Yo estoy todo el día con ellos. Tomás y su hermanito, que tiene un año. También organizo los eventos para recaudar, pero falta muchísimo”.
Este 5 de julio, realizarán un torneo de fútbol en el Polideportivo de Timbúes a partir de las 10 de la mañana. La inscripción cuesta 60 mil pesos y habrá premios para los equipos ganadores.
“Tommy no merecía estar así, pero está con nosotros, y verlo sonreír cada día es un regalo”, dice su madre. Aunque el pequeño no habla, se comunica con gestos y miradas. “Una madre sabe lo que quiere su hijo, no hacen falta palabras. Yo tengo mucha fe en que este tratamiento va a lograr que camine. Ya sostiene la cabeza, salta cuando lo tenemos en brazos… solo le falta ese empujón”.
Cómo ayudar
Para quienes quieran colaborar, pueden comunicarse directamente con Antonella al 3476 27 02 52. También tienen una cuenta de Mercado Pago con el alias TomásMéxico (verificar antes de transferir, ya que fueron víctimas de una estafa recientemente).
Además, en Instagram comparten el día a día y las actividades para recaudar fondos en el perfil @todosportommi1.
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