Una oportunidad para Xiomara: La niña de San Lorenzo que lucha contra una epilepsia severa y busca sanar en México

En la ciudad de San Lorenzo, una pequeña guerrera de 10 años está librando la batalla más difícil de su vida. Se trata de Xiomara Jazmín Capó, quien convive con un diagnóstico de Encefalopatía Epiléptica y del Desarrollo, específicamente el Síndrome de Lennox-Gastaut. Esta condición, de carácter refractario (resistente a los medicamentos comunes), le provoca múltiples crisis convulsivas diarias, afectando gravemente su lenguaje, su conducta y su capacidad de movimiento.

Hoy, la esperanza de Xiomara tiene un destino claro: Monterrey, México. Allí, la clínica especializada NeuroCytonix ha aceptado su caso para un protocolo de investigación neurológica avanzado. Sin embargo, el costo de esta oportunidad es tan elevado como la fe de su familia: necesitan recaudar 37.000 dólares antes de septiembre.

Un camino marcado por la resiliencia

Desde los dos años, la vida de Xiomara ha estado marcada por estudios, neurólogos y una lista interminable de fármacos. Según el informe médico de la Dra. Juliana Di Renzo, Xiomara presenta dificultades cognitivas severas, ausencia de lenguaje verbal y dependencia completa para las actividades de la vida diaria.

"Actualmente posee entre una a tres crisis epilépticas diarias de corta duración, a pesar del agresivo esquema de medicación que recibe", detalla el parte médico.

Ante la falta de respuestas en los tratamientos convencionales, el protocolo en México aparece como una luz al final del túnel. El tratamiento, que dura 28 días, incluye resonancias magnéticas, electroencefalogramas y evaluaciones neurológicas constantes con tecnología de última generación.

La campaña: "Todos por Xiomara"

Bajo el lema "Tu ayuda hace la diferencia", su mamá y toda su familia han iniciado una cruzada solidaria. Además de las donaciones directas, el próximo 19 de abril se llevará a cabo un Bingo Solidario en el Centro de Jubilados de San Lorenzo (Sarmiento 1466), a partir de las 14:00 hs, con importantes premios en efectivo y un buffet de cosas dulces y saladas.

La fecha límite es cercana: Xiomara tiene turno reservado para ingresar al protocolo el 9 de septiembre de 2026. Para lograrlo, la comunidad santafesina —y el país entero— deben unir fuerzas.

¿Cómo ayudar a Xiomara?

Cualquier aporte, por mínimo que sea, suma para que Xiomara pueda viajar y recibir este tratamiento que busca mejorar su neurodesarrollo.

• Alias de transferencia: TODOSPORXIOMARA.18
• Titular: Magalí Estefanía Ríos (Mamá)
• Contacto directo / WhatsApp: 3476372870
• Instagram para seguir la historia: @todosporxiomara